León XIV expresó su “preocupación” por la crisis y reclamó que se respete el Estado de derecho tras la captura del dictador venezolano.
Denuncian que una obra social no autoriza estudio para un bebé sanjuanino en riesgo de vida
Ismael Romero y Melisa Acosta, padres del pequeño Beltrán, interpusieron un recurso de amparo hace 50 días que aún no tiene respuesta.
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Los padres de Beltrán Romero, un bebé sanjuanino de dos meses, están viviendo una carrera contrarreloj para salvar la vida de su hijo. Beltrán requiere un estudio genético de alta complejidad que podría determinar su condición médica y abrir la puerta a un tratamiento que podría ser vital. Nacido el 12 de marzo en el Sanatorio Argentino, Beltrán fue ingresado a Neonatología por un cuadro de bilirrubina e hipotonía, condiciones que afectan su resistencia al movimiento y su sistema nervioso.
“No tenemos los medios económicos para costear este estudio y cada día cuenta. La vida de nuestro hijo está en riesgo”, expresó Ismael, reflejando la desesperación de unos padres que solo quieren ver a su hijo recibir la atención que necesita.
Tras su nacimiento, Beltrán fue trasladado al Hospital Italiano de San Justo en un avión sanitario, cubierto inicialmente por la obra social Federada Salud. Sin embargo, una vez en el hospital, los trámites de autorización del estudio se estancaron. Ismael Romero y Melisa Acosta, los padres del pequeño, han interpuesto un recurso de amparo hace más de 50 días, buscando una respuesta de la obra social con sede en Santa Fe.
“Estamos pagando entre 30.000 y 40.000 pesos diarios para poder estar cerca de Beltrán mientras permanece internado. Este estudio genético podría salvarle la vida si se detecta un tratamiento adecuado”, explicó Ismael.
La situación se agrava con el tiempo. Beltrán sufre crisis frecuentes y entra en paro a pesar de estar a veces estable. Los médicos intentaron retirarle el respirador, pero no lo tolera. Una neuróloga sugirió que podría tener miastenia gravis, una enfermedad que afecta la comunicación entre los nervios y los músculos, pero sin el estudio genético no pueden confirmar el diagnóstico ni iniciar el tratamiento adecuado.
Mientras tanto, la familia continúa luchando contra la burocracia y los elevados costos sin recibir una respuesta de la obra social.
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